Brady EMEA und Caretag geben eine strategische Partnerschaft für die lückenlose Rückverfolgung chirurgischer Instrumente bekannt

Eine neue Partnerschaft kombiniert die Kennzeichnungstechnologie von Brady EMEA mit der UHF-RFID-Plattform von Caretag, um in Krankenhäusern ein lückenloses Management chirurgischer Instrumente zu ermöglichen.

  www.brady.eu

Brady EMEA, ein Anbieter von Kennzeichnungslösungen für anspruchsvolle Anwendungen, und Caretag, ein auf die Rückverfolgung chirurgischer Instrumente spezialisiertes Technologieunternehmen im Gesundheitswesen, haben heute eine strategische Partnerschaft bekannt gegeben, um Krankenhäusern und Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA/AEMP) in ganz Europa eine vollständig integrierte Lösung für das Instrumentenmanagement anzubieten.

Gemeinsam präsentieren Brady EMEA und Caretag eine Lösung für eine der größten Herausforderungen in der modernen chirurgischen Versorgung: Sie stellen sicher, dass jedes Instrument präzise gekennzeichnet, zuverlässig nachverfolgt und von der Sterilisation bis zum Operationstisch und zurück vollständig zurückverfolgt werden kann. Die kombinierte Lösung wurde speziell entwickelt, um neue Anforderungen der EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR 2017/745) zu erfüllen und gleichzeitig messbare Verbesserungen bei Effizienz, Sicherheit und Nachhaltigkeit zu erzielen.



Eine kritische Herausforderung, ein gemeinsames Projekt
Das Management chirurgischer Instrumente ist nach wie vor einer der komplexesten und risikoreichsten Prozesse im Gesundheitswesen. Manuelle Rückverfolgungsmethoden sind zeitaufwändig und fehleranfällig, was sowohl im Operationssaal als auch bei der Compliance mit gesetzlichen Vorschriften Risiken birgt. Gemäß EU-Recht sind Gesundheitsdienstleister verstärkt zur Rückverfolgbarkeit durch UDI-Anforderungen (Unique Device Identification – eindeutige Gerätekennzeichnung) verpflichtet. Dabei gelten Übergangsfristen bis 2027 und 2028.

Brady EMEA und Caretag haben ein gemeinsames Ziel: das richtige Instrument an der richtigen Stelle bereitzustellen, und zwar immer mit vollständiger Dokumentation, uneingeschränkter Zuverlässigkeit und ohne Kompromisse bei der Patientensicherheit.

Mit der Partnerschaft sollen die kritischen Anforderungen an Präzision und Zuverlässigkeit im Gesundheitswesen erfüllt werden, indem Know-how bei der Kennzeichnung mit fortschrittlicher Technologie für die Rückverfolgbarkeit kombiniert wird. Mit der resultierenden Komplettlösung können Krankenhäuser die Patientensicherheit verbessern und die betriebliche Effizienz steigern.

Integrierte Technologielösung
Die Lösung von Brady und Caretag vereint zwei sich ergänzende Kompetenzbereiche, um eine nahtlose, umfassende Lösung für das Instrumentenmanagement zu schaffen:

• Brady bietet eine fortschrittliche, patentierte Datenerfassungstechnologie, die eine zuverlässige Identifizierung der Instrumente während der gesamten Sterilisations- und Operationsabläufe ermöglicht. Das präzise Lesen von RFID-Tags mithilfe von Brady-Produkten ist Teil einer umfassenden Lösung für die automatische Identifikation und Datenerfassung, die auch hochleistungsfähige Produkte für das Kennzeichnen, Drucken, Lasern und Gravieren umfasst.
• Caretag stellt seine KI-gestützte UHF-RFID-Plattform und Instrumenten-Tags zur Verfügung, die speziell entwickelt wurden, um mehr als 2.500 Sterilisationszyklen zu überstehen, ohne Leistung oder Brauchbarkeit der Instrumente zu beeinträchtigen. Das Caretag-System ermöglicht die automatische Identifizierung mehrerer Instrumente gleichzeitig und beschleunigt den Verpackungsprozess im Vergleich zum herkömmlichen DataMatrix-Scannen um mehr als 33 %. Gleichzeitig werden eine Standortverfolgung in Echtzeit, eine vollständige Nutzungshistorie und praktische Einblicke in den Bestand geboten.

Die Partnerschaft ermöglicht es Krankenhäusern, jedes Instrument über seinen gesamten Lebenszyklus hinweg nachzuverfolgen – vom Sterilgutversorgungsraum (ZSVA) bis zum Operationssaal und zurück. Und all dies mit vollständiger digitaler Rückverfolgbarkeit, Dokumentation gemäß der Medizinprodukteverordnung und den Dateneinblicken, die erforderlich sind, um die Instrumentennutzung zu optimieren und unnötige Anschaffungen zu reduzieren.

„Caretag wurde mit der Überzeugung gegründet, dass bei jedem chirurgischen Eingriff eine vollständige Rückverfolgbarkeit der Instrumente möglich sein sollte. Durch die Partnerschaft mit Brady EMEA können wir diese Fähigkeit auf mehr Krankenhäuser und Gesundheitssysteme ausweiten und so beim Management chirurgischer Instrumente für mehr Transparenz, Effizienz und Zuverlässigkeit sorgen.“ Michael Leibig, Gründer und CCO, Caretag

Verfügbarkeit und Kontakt
Die Lösung von Brady EMEA und Caretag ist für Gesundheitsdienstleister in ganz Europa verfügbar. Wenn Sie eine Vorführung wünschen oder weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Michael Leibig, CCO bei Caretag, unter Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!. Für Marketing-Anfragen wenden Sie sich bitte an Belinda Craig, Marketing Manager bei Caretag, unter Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!.

Die wichtigsten Vorteile der Partnerschaft zwischen Brady und Caretag

• Vollständige Rückverfolgbarkeit des Lebenszyklus von Instrumenten – von der Sterilisation bis zur chirurgischen Anwendung und Rückgabe, mit lückenloser digitaler Dokumentation
• Gleichzeitige Überprüfung von großen Mengen in Laborschalen mithilfe der UHF-RFID-Technologie, wodurch der Verpackungsprozess um mehr als 33 % schneller erfolgt als beim DataMatrix-Scannen
• Nachverfolgung des Standorts und der Nutzungshistorie in Echtzeit, um den Verlust von Instrumenten zu verhindern und die Operationsbereitschaft zu gewährleisten
• Daten zur Instrumentennutzung, um den Bestand zu optimieren, Abfall zu reduzieren und Nachhaltigkeitsziele zu unterstützen
• Bewährte Beständigkeit: Die Identifizierungstechnologie wurde für mehr als 2.500 Sterilisationszyklen validiert, ohne dass die Leistung der Instrumente beeinträchtigt wurde
• Vollständige Angleichung an die UDI-Anforderungen gemäß EU-Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte, mit Übergangsfristen bis 2027–2028

www.brady.de

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